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Y-N雲(yún)南非常多鐵皮石斛種植基地:

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P-E普洱-楚雄石斛小杯(bēi)苗培育基地:

普洱-楚(chǔ)雄石斛小杯苗培育基地研究以金線蓮組培苗莖段為試材,采用「二加二」法(fǎ),即「兩步誘(yòu)導」(1. 利用暗培養(yǎng)誘導出白化莖段;2. 由白化莖段(duàn)誘導類原球莖)加「兩步增殖」(賣株洲的金線蓮和鐵皮石斛種苗批發 攸縣市場價錢(qián)多(duō)少(shǎo)錢一珠新誘導的類原球莖在誘導培養基上培養 3 周(zhōu);2. 利用 L16(45)正交試驗優(yōu)選增殖培養方案)的方法,研究外(wài)植體來源、外植體處(chù)理方式、普洱-楚雄石斛小杯苗培育基地(dì)暗培(péi)養時(shí)間、培養基及附(fù)加(jiā)成(chéng)分對類(lèi)原球莖誘導(dǎo)的影響,以及培養時間、光照強度、紫外光照射時間(jiān)對類原球莖增殖的影響,並比較「二(èr)加二」法與傳統單步法的培養效果。結(jié)果表明,適宜白化莖段誘導(dǎo)類原球(qiú)莖的(de)培養基為 MS + 2.5 mg/L 6-BA +0.2 mg/L NAA +1.0 mg/L S3307。

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N-J怒江-臨滄金釵石斛叢生苗Zaipei:

利用怒江-臨滄(cāng)金釵石斛(hú)叢生苗「二加(jiā)二」法建立了金線蓮類原球莖高效培養新體係,該體係誘導率、初始材料擴大倍數、增(zēng)殖倍數均高於傳統單(dān)步誘導法(fǎ)。92% 的類原球莖能夠穩定增殖,不發生分化和愈傷組織化。此途徑應(yīng)用較廣,但仍存在許多問題(tí):如(rú)初代誘(yòu)導困難,誘導率(lǜ)低[8, 11-12]。王建勤等(děng)[12]利用莖節做接種材料誘導率僅為 66%。1  材料與方法1.1  材料1.1.1  植物材(cái)料  金線蓮品種為「福建尖葉」,怒江-臨滄金釵石斛(hú)叢(cóng)生苗帶根組培植(zhí)株(zhū)采購於福建金草公司(sī),切取莖段後在本實驗室經(jīng)過(guò)連續 1 a 的繼(jì)代培養,獲得長勢基本一致的金線蓮組(zǔ)培繼代(dài)植株。1.1.2  試劑   植物生長(zhǎng)調節劑 6-苄氨基腺嘌呤(6-Benzylaminopurine,6-BA)、萘乙酸(1-Naphthaleneacetic acid,NAA)、玉米素(Zeatin,ZT)、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4- Dichlorophenoxyacetu001fic acid,2,4-D)。

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